HCP / PRODUCTS / Shukun Next-Gen Pipeline
研究開発中・未承認In R&D / Unapproved研发中 / 未批准
Multimodal · R&D

Shukun Next-Gen Pipeline

複数モダリティを統合する、次世代の臨床AI研究。

Next-generation clinical-AI research integrating modalities.

整合多模态的下一代临床 AI 研究。

Shukun Next-Gen Pipeline は、複数モダリティの臨床データ(画像・検査値・診療テキスト)を統合解析する次世代パイプラインの研究開発プロジェクトです。臨床試験段階にあり、日本国内では未承認です。

Shukun Next-Gen Pipeline is an R&D project on a next-generation pipeline that integrates clinical data across modalities (imaging, lab values, clinical text). It is in clinical-trial stage and unapproved in Japan.

Shukun Next-Gen Pipeline 是整合多模态临床数据(影像、检验值、诊疗文本)的下一代管线研发项目,处于临床试验阶段,在日本境内尚未获批。

資料請求・デモ依頼Request materials / demo资料 / 演示申请 他の製品を見るView other products查看其他产品
本製品は研究開発中/未承認の医療機器に関する情報です This information concerns a medical device in R&D — unapproved 此信息涉及研发中 / 未获批的医疗器械 本ページに掲載する内容は、医薬品医療機器等法における承認・認証を受けていない研究開発中の製品に関するものです。日本国内における販売・授与・流通はできません。本ページは医療広告ガイドラインの限定解除要件に基づき、医療関係者の方への情報提供を目的としており、一般の方への広告ではありません。 The content on this page concerns a product in research and development that has not received approval or certification under the Pharmaceutical and Medical Device Act. It cannot be sold, given, or distributed in Japan. The information is provided to healthcare professionals under the limited-disclosure provisions of the Medical Advertising Guidelines and is not advertising to the general public. 本页面的内容涉及尚未根据《药品医疗器械等法》获得审批或认证、处于研发阶段的产品。不得在日本境内销售、授予或流通。本页面依据《医疗广告指南》的限定披露要件,仅向医疗专业人士提供信息,并非面向公众的广告。
01 / Indications

適応・用途

Indications & uses

适应症 / 用途

  • 複数モダリティを統合した解析(画像 + 検査値 + テキスト)
  • 病期・予後予測の研究的評価(リサーチ用途のみ)
  • リスク層別化に関する仮説検証
  • 共同研究機関との臨床試験
  • Integrated analysis across modalities (imaging + labs + text)
  • Research-only evaluation of staging and prognosis prediction
  • Hypothesis testing on risk stratification
  • Clinical trials with partner institutions
  • 跨模态的整合解析(影像 + 检验值 + 文本)
  • 分期与预后预测的研究性评估(仅限研究用途)
  • 风险分层的假设验证
  • 与合作机构开展的临床试验
02 / Specs

製品仕様

Product specifications

产品规格

製品名Product产品名 Shukun Next-Gen Pipeline
領域Area领域 Multimodal · R&D
モダリティModality成像方式 Multimodal
対象部位Region对象部位 Whole-body ResearchWhole-body research全身研究
承認状況Approval审批状态 研究開発中・未承認In R&D / Unapproved研发中 / 未批准
運用基盤Platform运营平台 NAIDI Clinical Pipeline
03 / Features

機能と特徴

Features

功能与特点

01.
merge

マルチモーダル統合

Multimodal integration

多模态整合

画像・検査値・自由記述診療テキストをひとつのモデルで統合解析する研究。

Research on a single model that jointly analyzes imaging, lab values, and free-text clinical notes.

研究使用单一模型联合分析影像、检验值与自由文本诊疗记录。

02.
insights

予後予測の研究

Prognosis-prediction research

预后预测研究

病期・予後予測のための研究目的のモデル評価。リサーチ用途に限定。

Research-only model evaluation for staging and prognosis prediction.

用于分期与预后预测的研究性模型评估,仅限研究用途。

03.
diversity_3

外部検証協力

External-validation collaboration

外部验证协作

国内外の医療機関と協力して、外部検証データセットでの性能評価を進めています。

Performance is evaluated on external validation datasets via collaborations with hospitals at home and abroad.

通过与国内外医疗机构的协作,在外部验证数据集上评估性能。

04 / Performance

性能(参考)

Performance (reference)

性能(参考)

下記は社内検証または研究フェーズの参考値です。実臨床における性能は症例条件により異なります。詳細な検証データ・出典は医療機関のお客様に個別資料としてご提供します。

The figures below are reference values from internal validation or research phases. Real-world performance varies with case conditions. Detailed validation data and sources are provided individually to hospital customers.

以下数值来自内部验证或研究阶段,仅供参考。真实世界中的性能因病例条件而异。详细的验证数据与来源将以单独资料提供给医疗机构客户。

研究開発状況 R&D stage 研发阶段
Phase II 相当
国内研究機関と共同検証中Co-validation with domestic institutions与国内研究机构联合验证中
対象施設数 Participating sites 参与机构数
5施設
国内In Japan国内
論文発表 Publications 论文发表
準備中
査読中Under peer review同行评审中
承認状況 Approval status 审批状态
未承認
国内外Domestic & overseas国内外
性能データの取扱についてNote on performance data关于性能数据 本ページの性能数値は社内検証データセット/研究結果に基づく参考値であり、特定の症例における結果を保証するものではありません。臨床現場で同様の結果が得られることを示すものではなく、最終診断は必ず医師が行ってください。 Performance values on this page are reference values from internal validation datasets / research results — they do not guarantee results in any specific case. They do not imply that the same results will be obtained in clinical practice. Final diagnosis is always by the physician. 本页面的性能数值来自内部验证数据集 / 研究结果,仅供参考——并不保证特定病例的结果,也不表示在临床实践中会获得相同的结果。最终诊断须由医生作出。
05 / FAQ

よくあるご質問

FAQ

常见问题

臨床現場で使えますか?
使えません。本研究は未承認医療機器に関するものであり、日本国内において臨床診療目的での使用、販売、授与、流通は行えません。
共同研究は可能ですか?
医療機関・研究機関との共同研究、医師主導治験、企業治験を歓迎しております。お問い合わせください。
論文はどこで読めますか?
査読中の論文と、関連するプレプリント、学術発表は順次Insights ページで告知します。
将来の承認予定は?
現時点で承認時期について確定的な情報はご提供できません。研究の進捗は学術発表を通じて公開していく予定です。
Can it be used clinically?
No. This research concerns an unapproved medical device. Use, sale, provision, or distribution for clinical practice in Japan is not permitted.
Are collaborations possible?
We welcome joint research, physician-initiated trials, and sponsor-initiated trials with hospitals and research institutions. Please contact us.
Where can I read the papers?
Papers under review, related preprints, and conference talks are announced on the Insights page.
What about future approvals?
We cannot share definitive timing for approvals at this time. Progress will be shared through academic channels.
能否用于临床?
不能。本研究涉及未获批医疗器械,在日本境内不得用于临床诊疗,也不得销售、授予或流通。
能否开展合作研究?
我们欢迎与医疗机构、研究机构开展联合研究、研究者发起试验与申办者发起试验。请联系我们
可以在哪里阅读相关论文?
审稿中的论文、相关预印本与学术报告将陆续在 Insights 页面公布。
是否计划未来获批?
目前尚无关于审批时间的确定信息。研究进展将通过学术渠道公开。
06 / Contact

Shukun Next-Gen Pipeline に関するお問い合わせ

Inquiries regarding Shukun Next-Gen Pipeline

关于 Shukun Next-Gen Pipeline 的咨询

資料請求・デモ依頼Request materials / demo资料 / 演示申请 他の製品を見るView other products查看其他产品

承認情報、性能データ、適応、運用要件、導入条件をまとめた資料を個別にご提供いたします。

We provide bundled materials covering approval status, performance data, indications, operational requirements, and deployment conditions, on an individual basis.

我们将以单独资料的方式,提供涵盖审批状态、性能数据、适应症、运营要求与部署条件的整理材料。